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甲醛檢測方法 史上最全甲醛檢測

發(fā)布:2016-11-26 12:02:44 瀏覽:10004

  甲醛檢測方法 史上最全甲醛檢測,甲醛檢測是通過特定的方法或儀器對空氣、水、食品、衣物等含有的甲醛做定量檢測,那么,甲醛檢測方法都有哪些呢?看看本文內(nèi)容你就知道了。



  甲醛測定的測定方法主要有分光光度法、色譜法、電化學(xué)法、化學(xué)滴定法等,此處僅就其中的一些主要方法介紹如下: 


  甲醛檢測方法:


  1.分光光度法 分光光度法測定的主要方法有乙酰丙酮法、鉻變酸法、MBTH法、付品紅法、AHMT法等幾種。 


  1.1乙酰丙酮法 


  乙酰丙酮法原理是利用甲醛與乙酰丙酮及氨生成黃色化合物二乙?;浔R剔啶后,412nm下進(jìn)行分光光度測定。 


  此法最大的優(yōu)點是操作簡便,性能穩(wěn)定,誤差小,不受乙醛的干擾,有色溶液可穩(wěn)定存在12hr,;缺點是靈敏度較低,最低檢出濃度為0.25mg/L,僅適用于較高濃度甲醛的測定;方法缺點是反應(yīng)較慢,需要約60min;SO2對測定存在干擾(使用NaHSO3作為保護(hù)劑則可以消除)。該方法非常傳統(tǒng),應(yīng)用極為廣泛。 


  1.2變色酸法(CTA法) 


  變色酸法也稱鉻變酸法,甲醛在濃硫酸溶液中可與變色酸(1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸)作用形成紫色化合物,該化合物最大吸收波長在580nm處,可用分光光度法進(jìn)行分析測定。改變變色酸濃度和采用不同的采樣手段,可滿足不同濃度甲醛檢測需要。


  用0.1%變色酸-86%硫酸溶液作吸收液,檢測限可達(dá)20μg/L;用1%亞硫酸鈉溶液吸收甲醛,變色酸濃度改為5%,方法更穩(wěn)定、更靈敏。該法的優(yōu)點是操作簡便、快速靈敏;缺點是在濃硫酸介質(zhì)中進(jìn)行,不易控制,且醛類、烯類化合物及NO2等對測定有干擾。 


  1.3酚試劑法 


  酚試劑法原理是甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪,嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍(lán)綠色化合物,顏色深淺與甲醛含量成正比,該化合物在660nm處摩爾吸光系數(shù)ε可達(dá)7.0×104,該法對甲醛的測定非常靈敏最低檢測限為0.015mg/L。


  方法的缺點是乙醛、丙醛的存在會對測定結(jié)果產(chǎn)生干擾;反應(yīng)受溫度限制,室溫低于15,顯色不完全,20~35時15min顯色最完全,放置4小時,吸收情況穩(wěn)定不變。 


  1.4副品紅法(PRA) 副品紅法原理是在甲醛存在下,亞硫酸根離子與副品紅生成紫色絡(luò)合物,其最大吸收峰在570nm處,檢測限為50μg/L。本法的優(yōu)點是簡便靈敏,其它醛和酚不干擾測定;缺點是褪色快,靈敏度不高,易受溫度影響,使用了有毒的汞試劑,而且生色化合物需要至少60min才能達(dá)到穩(wěn)定的吸收。使用流動注射技術(shù),可消除分光光度法顯色慢、靈敏度低和穩(wěn)定性差的缺點。 


  1.5AHMT法 AHMT法原理是甲醛與4-氨基-3-聯(lián)氨-5-巰基-1,2,3-三氮雜茂(AHMT)在堿性條件下縮合,然后經(jīng)高碘酸鉀氧化成6-巰基-5-三氮雜茂[4,3-b]-S-四氮雜苯紫紅色化合物,比色定量。該方法優(yōu)點是抗干擾能力強(qiáng),對乙酰丙酮法、MBTH法及副品紅法干擾嚴(yán)重的六胺對此測定方法無干擾,因此,該法是測定樹脂交聯(lián)過程釋放甲醛的有效方法;靈敏度較高,最低檢出限為0.01mg/m3,較適宜與一般情況下室內(nèi)空氣的檢測;缺點是顏色隨時間逐漸加深,要求標(biāo)準(zhǔn)溶液的顯色反應(yīng)和樣品溶液的顯色反應(yīng)時間必須嚴(yán)格統(tǒng)一,在顯色體系最大吸收波長550nm測定,Co2+、Cu2+干擾測定。



  1.6溴酸鉀-次甲基藍(lán)法 


  溴酸鉀-次甲基藍(lán)法原理是在酸性介質(zhì)中,甲醛可促進(jìn)溴酸鉀氧化次甲基藍(lán)反應(yīng),降低體系吸光度的特點來快速測定甲醛含量。次甲基藍(lán)在665nm處有最大吸收峰,在H2SO4介質(zhì)中加入KBrO3能使其吸收峰微降,而再加入甲醛后,其吸光度會顯著下降,△A降低與甲醛濃度成正比。 


  1.7銀-Ferrozine法 銀-Ferrozine法原理為水合氧化銀能氧化甲醛并被還原為Ag,產(chǎn)生的Ag與Fe3+定量反應(yīng)生成Fe2+,F(xiàn)e2+與菲洛嗪(Ferrozine)形成有色配合物,在562nm處測定吸光度。Fe2+-Ferrozine配合物與甲醛濃度成正比,摩爾吸光系數(shù)ε=5.58×104,靈敏度比鉻變酸法高3.5倍。 


  甲醛檢測方法2.色譜法 


  色譜法主要有氣相色譜、高效液相色譜法、離子色譜法等,直接利用色譜法較少,一般是和其它分析儀器相連用,如GC-MS、HPLC-UV等. 


  2.1氣相色譜法(GC) 氣相色譜法操作簡便,測定線性范圍寬,分離度好。氣相色譜法主要由直接法、2,4-二硝基苯肼(DNPH)法和巰基乙胺法。 


  2.1.1直接法 直接法方法簡單、快速、直接,避免了經(jīng)典分析中需要樣品預(yù)處理,操作繁瑣、試劑消耗量大、方法選擇性差等缺點。馬先鋒等報道,樣品經(jīng)柱分離后,用FID檢測,方法檢出限可達(dá)0.01mg/m3。可用于空氣中甲醛的測定。 


  2.1.2DNPH法 DNPH的硫酸溶液與含有甲醛的樣品反應(yīng),生成2,4-二硝基苯腙,宮向紅57等研究水發(fā)產(chǎn)品中的甲醛,采用正己烷萃取生成物腙,無水硫酸鈉除水后,取樣ECD檢測器檢測最低檢測限為6.2μg/L(6.2pg/μL)、許瑛華等研究化妝品中游離甲醛測定,采用環(huán)己烷萃取生成腙,μECD檢測器檢測,檢測限為5.75μg/L(5.75pg/μL)。該法優(yōu)點是靈敏度高,對低分子量醛的分離非常有效;缺點是儀器設(shè)備要求很高,測定范圍較窄,難以解決衍生物同分異構(gòu)體的分離問題。



  2.2高效液相色譜法(HPLC) 


  高效液相色譜法甲醛與2,4-二硝基苯肼(DNPH)反應(yīng)生成腙,衍生化產(chǎn)物醛腙用有機(jī)溶劑萃取富集后,在一定溫度下蒸發(fā)、濃縮,再以甲醇或乙腈溶解或稀釋,最后進(jìn)行色譜測定。RobertJ.Kieber等采用四氯化碳萃取,乙腈稀釋,HPLC分離后,UV308nm檢測,方法的檢測限為0.3μg/L(10nM),且其它脂肪醛不干擾測定。DNPH法優(yōu)點是檢測限很低;缺點是有其它醛、酮存在,也與DNPH反應(yīng),將導(dǎo)致分析時間延長及要求流動相梯度。 


  甲醛檢測方法3.電化學(xué)法 


  電化學(xué)法包括示波極譜法、吸附伏安法和哥臘衍生試劑法 


  3.1示波極譜法 


  示波極譜法原理是在70℃的HAc-NH4Ac緩沖溶液中,甲醛、氨和乙酰丙酮反應(yīng)生成二乙酰基二氫盧剔啶,在滴汞電極上還原產(chǎn)生-0.96V不可逆還原波。甲醛濃度在0.020~10μg/mL范圍內(nèi)與極譜峰高呈良好的線性關(guān)系,檢測限為0.02μg/10mL。示波極譜法測定空氣中甲醛的靈敏度和準(zhǔn)確度都很高,適合于測定室內(nèi)空氣中微量甲醛。 


  3.2吸附伏安法 


  測定在pH值為9.7的NH3-NH4CL緩沖溶液中甲醛和Girard試劑的反應(yīng)產(chǎn)物在滴汞電極表面上的吸附,檢測限為2.4μg/L,線性范圍為6~240μg/L,該法敏感、方便、迅速,可用于甲醛的在線檢測. 


  3.3“哥臘”衍生試劑法 


  原理是醛能與氨及其衍生物發(fā)生加成反應(yīng)生成,這一產(chǎn)物中具有還原性的C=N雙鍵,在電極上較易還原。“哥臘”試劑即為該類衍生試劑。采用“哥臘”試劑與甲醛反應(yīng)生成電活性的產(chǎn)物,在銀基汞膜電極上還有來檢測甲醛。該方法檢測限為7.6×10-8mol/L,并能同時測定甲醛和乙醛,適宜于空氣中甲醛量的測定。 


  3.4熒光法 


  甲醛與乙酰丙酮在醋酸-醋酸銨介質(zhì)中生成3,5-二乙?;?1,4-二氫盧剔啶(DDL)。馬威等使甲醛與乙酰丙酮-乙酰銨反應(yīng),在pH=5.9~6.1下,60℃水浴加熱20min后,在415nm激發(fā)光和508nm發(fā)射光下測定,最低檢測限為1.4mg/L(0.0014μg/mL);蔡貴杰測定食品中甲醛的最低檢測限為4.1μg/L(0.041μg/10mL);樊靜等采用甲醛催化溴酸鉀氧化羅丹明6G的反應(yīng),測定織物中甲醛含量,最低檢測限為5.8μg/L;而高峰等采用甲醛催化碘酸鉀氧化燦爛甲酚藍(lán)原理測定空氣中的甲醛,100℃水浴5min后,冷卻以終止反應(yīng),在645nm除測定熒光強(qiáng)度,最低檢出限為8.4×10-3μg/L(8.4×10-3mg/L),線性范圍為0.03~0.29mg/L;QijiaFan等報道,用1,3-環(huán)己二酮(CHD)的乙酸銨-鹽酸溶液為吸收劑來捕集大氣環(huán)境中微(痕)量甲醛,在395nm激發(fā)光和465發(fā)射光下測定,液相最低檢測限為6nM(180ng/L)。熒光分析法因具有快速、簡便、靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點而受到人們廣泛的重視,尤其是用于室內(nèi)空氣環(huán)境中痕量甲醛的分析監(jiān)測,其優(yōu)點更為突出。



  3.5化學(xué)發(fā)光法(CL法) 


  該法主要基于沒食子酸-過氧化氫-甲醛體系的化學(xué)發(fā)光,常薇、李光浩等流動注射-化學(xué)發(fā)光法對空氣、水中的甲醛進(jìn)行測定,最低檢測限為0.2mg/L(2×10-7g/mL)。


  化學(xué)發(fā)光分析法具有靈敏度高,線性范圍寬,儀器設(shè)備簡單等優(yōu)點。 


  甲醛檢測方法4.化學(xué)滴定法 


  化學(xué)滴定法主要包括電位滴定法、碘量法及酸堿滴定法。 


  4.1電位滴定法 


  電位滴定法原理是:HCHO+I2=2KI+HCM-

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